Ключовата разлика между генетичните разстройства и хромозомните разстройства е, че генетичните разстройства са болестите, които възникват поради промените, възникващи в ДНК на организма, докато хромозомните разстройства са вид генетични нарушения, специално отнасящи се до болестите, които възникват поради промените, настъпващи в структурата или броя на хромозомите.

Геномът е хранилището на генетичната информация на организма. Тя включва пълния набор от хромозоми, намиращи се в ядрото на еукариотен организъм или в цитоплазмата на прокариотичния организъм. Тъй като хромозомите представляват генома и генетичната информация на организма; необходимо е да се избягват структурни и функционални промени, които се извършват в нуклеотидните последователности на молекулите на ДНК. Това може да стане, като се позволи правилния процес на репликация да се случи и по този начин да се предотвратят възможните мутации. В противен случай могат да възникнат генетични нарушения и в поколението на потомците. Генетичните разстройства са от три типа, а именно мутации с единични гени, сложни разстройства или хромозомни разстройства.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво представляват генетичните разстройства
3. Какво представляват хромозомните разстройства
4. Прилики между генетични разстройства и хромозомни разстройства
5. Паралелно сравнение - генетични разстройства срещу хромозомни разстройства в таблична форма
6. Резюме

Какво представляват генетичните разстройства?

Генетичните разстройства са заболявания, причинени от промените, възникващи в генетичния материал на организма. Когато промените се извършват в последователностите на молекулите на ДНК, те водят до грешни протеини. които изпълняват грешни функции. В крайна сметка в организмите се появяват различни видове генетични заболявания. В структурно отношение има три вида генетични нарушения. Те са единични генни разстройства, хромозомни разстройства и сложни нарушения. В резултат на единична генна мутация могат да се получат генетични нарушения като сърповидно-клетъчна анемия и кистозна фиброза.

От друга страна, сложни разстройства се появяват поради комбинация от много фактори, като множество гени, фактори на околната среда, фактори на начина на живот и т.н. Освен тези два типа, хромозомните разстройства са третият тип генетично разстройство, което възниква поради промените в хромозомните числа и структурата. По време на хромозомните нарушения големите части на хромозомите могат да бъдат подложени на промени. Освен това, поради грешките на процеса на делене на клетките, анормален брой хромозоми може да се получи от зиготите, които водят до хромозомни нарушения. Синдромът на Даун и синдромът на Търнс са две често срещани хромозомни заболявания.

Какво представляват хромозомните разстройства?

Хромозомните разстройства са един вид генетични нарушения. Те се отнасят до заболяванията, които се дължат на промените в броя или структурата на хромозомите. Обикновено клетката има определен брой хромозоми в генома си. В допълнение към това обичайно число, някои клетки могат да притежават анормален брой хромозоми поради грешките, възникващи в процеса на клетъчно делене. В резултат на тези грешки някои клетки ще получат допълнителна хромозома, докато някои клетки ще свършат с една липсваща хромозома. Тризомията и монозомията са два такива типа хромозомни аномалии. Синдромът на Даун и синдромът на Клайнфелтер са две заболявания, възникващи при потомство в резултат на тризомия, докато синдромът на Търнър е резултат от монозомия. Освен това са възможни структурни промени в хромозомите поради нарушения и пренастройки.

Въпреки че някои видове хромозомни разстройства могат да преминат от едно поколение на следващо поколение, повечето хромозомни нарушения не са наследствени. Ако хромозомното разстройство се появи в соматичните клетки вместо в зародишните клетки, няма шанс да го наследи на следващото поколение. От друга страна, ако хромозомното разстройство се появи в репродуктивна клетка, има голяма вероятност да се наследи това по-специално разстройство от потомството.

Какви са приликите между генетичните разстройства и хромозомните разстройства?

  • Генетичните разстройства и хромозомните разстройства възникват поради промените в ДНК на организма. Освен това хромозомните разстройства са част от генетичните разстройства. Също така и двете разстройства могат да бъдат наследствени или не.

Каква е разликата между генетичните разстройства и хромозомните разстройства?

Генетичните нарушения възникват поради промените, възникващи в генома на организма. Има три типа генетични разстройства, включващи единични мутации на ген, сложни нарушения и хромозомни разстройства. Следователно, хромозомните разстройства са вид генетични нарушения. Особено хромозомните нарушения се отнасят до промените в структурата и броя на хромозомите. Следователно, това е ключовата разлика между генетичните разстройства и хромозомните разстройства.

Инфографиката по-долу показва разликата между генетичните разстройства и хромозомните разстройства като едно до друго сравнение.

Разлика между генетични разстройства и хромозомни разстройства в таблична форма

Обобщение - Генетични разстройства срещу хромозомни разстройства

Генът е основната единица на наследствеността. Една хромозома има масив от гени. Съответно, целият геном съдържа хиляди гени. Генът притежава точно подредена нуклеотидна последователност, която кодира за определен протеин. Съществува обаче възможност за промяна на нуклеотидните последователности на тези гени, което може да доведе до генетични нарушения. По-специално, има три вида генетични нарушения. Сред тях хромозомните разстройства са един вид, който се дължи на промените в структурата и броя на хромозомите. Като обобщение, генетичните разстройства са заболяванията, причинени поради промените в генетичния материал, докато хромозомните разстройства са заболяванията, причинени поради промените в структурата и броя на хромозомите. Това обобщава разликата между генетичните разстройства и хромозомните разстройства.

справка:

1. „Генетични разстройства.“ Генетичен алианс, Великобритания. Налични тук
2. „Генетично разстройство.“ Уикипедия, Фондация Уикимедия, 19 септември 2018 г. Достъпно тук

С любезност на изображенията:

1. ”Cysticfibrosis01 ″ От Националния институт за сърдечни бели дробове и кръв (NIH) - Национален институт за сърдечни бели дробове и кръв (NIH), Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. “Момче със синдром на Даун” от Vanellus Foto - Собствена работа, (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia