Ключова разлика - инверсия срещу транслокация
 

В контекста на генетиката хромозомното пренареждане е вид аномалия, която се отклонява от естествената структура на хромозомите. Някои пренареждания създават мутации, които са смъртоносни и водят до вредни заболявания като ракови заболявания, синдроми и т.н. Има различни видове хромозомни пренареждания, а именно изтривания, инверсии, транслокации, дублирания и т.н. и се отделя от първоначалната хромозома. Тогава счупеният фрагмент се съединява отново със същата хромозома или с различна хромозома, за да се получи ново хромозомно генно подреждане. Различни фактори причиняват тези видове скъсвания с двойни нишки. Един от факторите е йонизиращото лъчение, което включва енергийни рентгенови лъчи и гама лъчи. Инверсията е пренареждане, при което счупеният двуверижен фрагмент на ДНК се преобръща на 180 градуса и отново се присъединява в една и съща точка в същата хромозома. Транслокацията е друг вид пренареждане, при което счупен двуверижен фрагмент от една хромозома се присъединява при ново положение на нехомоложната хромозома. Ключовата разлика между инверсия и транслокация е, че инверсията се случва на една и съща хромозома и тя не променя местоположението, докато преместването се извършва между нехомоложни хромозоми и променя местоположението.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е инверсия
3. Какво е транслокация
4. Прилики между инверсия и транслокация
5. Паралелно сравнение - инверсия срещу транслокация в таблична форма
6. Резюме

Какво е инверсия?

Нашествието е вид хромозомно пренареждане, което причинява ново генно подреждане в нативната хромозома. Поради различни причини, двуверижните ДНК последователности се разрушават на две точки, създавайки натрошени фрагменти. След това нарушена последователност се преобръща на 180 градуса и отново се присъединява на същото място. С други думи, счупен фрагмент от хромозома се присъединява отново на същото място по обратен начин от край до край. Това създава аномалия в генното подреждане на хромозомата.

Инверсията не причинява загуба на генетична информация. Той просто пренарежда генния ред или последователността на гените. Има два типа инверсии, а именно парацентрична и перицентрична инверсия. Парацентрична инверсия се случва в едното рамо на хромозомата, без да включва центромера. И двете рамена на хромозомата се счупват, включително центромера по време на перицентричната инверсия.

Инверсиите не причиняват вредни ефекти, тъй като механизмите за поправяне на ДНК работят лесно, за да поправят тези видове пренареждания. И също така инверсиите просто пренареждат генните последователности, без да създават загуби или допълнителни последователности.

Какво е преместване?

Транслокацията е вид хромозомно пренареждане, което се случва между нехомоложни хромозоми. Счупените сегменти се обменят между две нехомологични хромозоми. Той създава две хромозоми, които са генетично различни от естествените хромозоми. Реципрочните и Робертсоновите са два вида транслокации. Реципрочната транслокация е обмяната на счупени ДНК сегменти между две нехомоложни хромозоми. Не причинява загуба или печалба на генетичен материал. Следователно това е вид балансирано пренареждане.

По време на транслокацията на Робертсонов дълги рамена на двете акроцентрични хромозоми се сливат една с друга. Късите ръце могат да се загубят. Следователно, това е вид дисбалансирано хромозомно пренареждане. В сравнение с Робертсоновата транслокация, реципрочната транслокация е често срещан вид хромозомно пренареждане. Някои транслокации се наследяват, докато някои се появяват наскоро. Някои транслокации причиняват заболявания като рак, синдром на Даун, безплодие и синдром на XX мъже.

Какви са приликите между инверсия и транслокация?

  • Инверсия и транслокация са два вида хромозомни аномалии. И двата типа причиняват хромозомно пренареждане. Инверсиите и транслокациите се получават поради двойни нишки И инверсията, и транслокацията могат да се случат по генетично балансиран начин.

Каква е разликата между инверсия и транслокация?

Инверсия срещу транслокация
Инверсията е вид хромозомно пренареждане, при което счупен фрагмент се преобръща на 180 градуса и се присъединява отново в хромозомата на същото място.Транслокацията е друг вид хромозомно пренареждане, при което части от нехомоложни хромозоми се обменят помежду си.
Местоположение на Rejoining
Инверсия се случва на едно и също място в рамките на една и съща хромозома.Транслокацията променя местоположението на фрагмента на ДНК между хромозомите.
Вредни ефекти
Смята се, че инверсията не е причинила вредни ефекти.Транслокацията може да причини вредни ефекти като рак, безплодие и т.н.
Включени хромозоми
Инверсия възниква в рамките на една и съща хромозома.Транслокацията се осъществява между нехомоложни хромозоми.
Хромозомно дисбаланс
Хромозомното пренареждане се дължи на инверсията е балансирано, тъй като в инвазията не участва допълнителна или липсваща ДНК.Хромозомните пренареждания са причинени поради транслокация могат да бъдат балансирани или небалансирани.
Видове
Инверсията е два вида; парацентрична и перицентрична.Транслокацията може да бъде реципрочна или роберстонска.

Обобщение - Инверсия срещу транслокация

Инверсията и транслокацията са два вида хромозомни аномалии, причинени поради двойно скъсване. По време на инверсията фрагмент от хромозома се разрушава на две точки и се преобръща на 180 градуса и отново се съединява с хромозомата. Транслокацията е обмен на счупени сегменти от хромозоми между нехомоложни хромозоми. Инверсия възниква в рамките на една и съща хромозома. Транслокацията се осъществява между нехомоложни хромозоми. Това е разликата между инверсия и транслокация.

Изтеглете PDF на Инверсия срещу Транслокация

Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираната бележка. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между инверсия и преместване

справка:

1.Грифитс, Антъни JF. „Хромозомни подреждания.“ Съвременният генетичен анализ., Национална медицинска библиотека на САЩ, 1 януари 1999 г. Достъпно тук
2.Грифити, Антъни JF. „Транслокации“. Въведение в генетичния анализ. 7-мо издание., Национална медицинска библиотека на САЩ, 1 януари 1970 г. Достъпно тук

С любезното изображение:

1. „Специфична рекомбинация на сайта за вариация на фаза - инверсия“ От Marjan W. van der Woude и Andreas J. Baumler - клинични микробиологични прегледи, (CC BY 3.0) чрез Commons Wikimedia
2.'Преместване-4-20` от любезното съдействие: Национален институт за изследване на човешкия геном, (обществено достояние) чрез Commons Wikimedia