Ключова разлика - Миастения Гравис срещу Ламберт Ийтън синдром

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на малки клетъчни карциноми, което се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния възел. Миастенията гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между миастенията гравис и синдрома на Ламберт Ийтън.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика 2. Какво е миастения гравис 3. Какво е синдромът на Ламберт Ийтън 4. Прилики между Миастения Гравис и синдром на Ламберт Ийтън 5. Сравнение рамо до рамо - Миастения Гравис срещу Синдром на Ламберт Ийтън в таблична форма 6. Резюме

Какво е Миастения Гравис?

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, предотвратявайки свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние от мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, SLE и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е паралелна хиперплазия на тимуса.

Клинични характеристики

  • Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост Без мускулна болка Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати Рефлексите също са уморителни Диплопия, птоза и дисфагия

Изследвания

  • Антитела за анти-ACh рецептор в серумния тест Tensilon, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути. Обработкани изследвания ESR и CRP

управление

  • Прилагането на антихолинестерази като пиридостигмин Имуносупресори като кортикостероиди може да се дава на пациенти, които не реагират на антихолинестерази Тимектомия Плазмаферез Интравенозни имуноглобулини

Какво представлява синдромът на Ламберт Ийтън?

Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми поради дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния кръстовище.

Клинични характеристики

  • Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или лумбална мускулна слабост Липсани рефлекси

диагноза

ЕМГ и повтарящата се стимулация се използват за потвърждение на диагнозата

управление

3, 4 Диаминопиридинът е доказан като ефективен.

Какво е сходството между Миастения Гравис и Синдромът на Ламберт Ийтън?

  • И двете заболявания се дължат на дефектите в предаването на нервни импулси на нивото на нервно-мускулния възел.

Каква е разликата между Миастения Гравис и Синдром на Ламберт Ийтън?

Миастения Гравис срещу синдром на Ламберт Ийтън
Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел.Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на малки клетъчни карциноми, което се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния възел.
Тип
Миастенията гравис е автоимунно заболяване.Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластичен синдром.
Клинични характеристики
Слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули Уморяемост и колебания по отношение на мускулната слабост Без мускулна болка Сърцето не се засяга, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати Рефлексите също са уморителни Диплопия, птоза и дисфагияПроксимална мускулна слабост от време на време с очна или лумбална мускулна слабост Липсани рефлекси
диагноза
Антитела за анти-ACh рецептор в серумния тест на Tensilon Imaging проучва ESR и CRPЕМГ и повтаряща се стимулация
лечение
Прилагането на антихолинестерази като пиридостигмин Имуносупресори като кортикостероиди може да се дава на пациенти, които не реагират на антихолинестерази Тимектомия Плазмаферез Интравенозни имуноглобулини3,4 Доказано е, че диаминопиридинът е ефективен при лечението на синдрома на Lambert Eaton.

Обобщение - Миастения Гравис срещу Ламберт Ийтън синдром

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на малки клетъчни карциноми, което се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния възел. Както бе споменато в съответните им определения, миастенията гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между Myasthenia Gravis и синдрома на Lambert Eaton.

Изтеглете PDF версия на Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome

Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираните бележки. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между Миастения Гравис и Синдром на Ламберт Итън

справка:

1. Кумар, Първен Дж. И Майкъл Л. Кларк. Kumar & Clark клинична медицина. Единбург: WB Saunders, 2009.

С любезност на изображенията:

1. "Myasthenia Gravis" от Posey & Spiller - Posey & Spiller: Умора (птоза) при пациент с MG (изд. 1904) (публично достояние) чрез Commons Wikimedia 2. "Малкоклетъчен карцином" от Йейл Розен (CC BY- SA 2.0) през Flickr